Уберечься от всего на свете невозможно. Но можно подстраховаться. Если вы знаете свои болевые точки, следите за самочувствием и регулярно проходите обследования, непременно появятся здоровые дети. Ну или хотя бы знаете, являетесь ли вы носителем заболеваний, которые с высокой степенью вероятности передадутся малышу. Это можно сделать при помощи генетического тестирования.

Анастасия Волкова

врач-генетик сети центров репродукции и генетики «Нова Клиник»

«К сожалению, я часто сталкиваюсь с таким мнением, что если в роду ни у кого не было наследственных болезней, то они не затронут и их детей. Это не так. Каждый человек является носителем 4−5 мутаций. Мы это никак не ощущаем, это не отражается на нашей жизни. Но в том случае, если человек встречает свою вторую половинку с аналогичной мутацией в данном гене, ребенок может быть болен в 25 процентах случаев. Это так называемый аутосомно-рецессивный тип наследования».

Сахарный диабет

«Сладкая» болезнь может передаваться по наследству (если у мамы есть установленный диагноз), а также ребенок может унаследовать не само заболевание, а повышенную восприимчивость к ней. Ученые считают, что вероятность передачи сахарного диабета (первого типа) от матери к ребенку по наследству составляет около 5 процентов.

А вот если у будущей мамы диагностирован диабет второго типа, то риск, что ребенок унаследует его, возрастает до 70−80 процентов. Если оба родителя диабетики, то вероятность, что у малыша будет этот же диагноз, составляет до 100 процентов.

Кариес

Это еще один часто наследуемый недуг. Если у матери были проблемы с зубами, то у ребенка кариес будет с вероятностью от 45 до 80 процентов. Этот риск снижается, если вести идеальную гигиену зубов с появления самых первых зубов у малыша и регулярно наблюдаться у стоматолога. Но даже это не гарантирует, что у ребенка не возникнет кариес.

Дело в том, что от матери ребенок наследует строение зубов. Если на них много бороздок, углублений, там будет скапливаться пища, что приведет к образованию кариозного налета. К другим важным генетическим факторам относится, насколько прочная эмаль, какой состав слюны, иммунитет и иммунный статус у мамы. Но это совсем не значит, что нужно махнуть рукой и не следить за полостью рта ребенка. Все-таки хорошая гигиена – лучшая профилактика любых заболеваний зубов.

Дальтонизм

Нарушение восприятия цвета, или цветовая слепота, также считается наследственной болезнью. Если у матери есть это заболевание, то риск передачи дальтонизма составляет до 40 процентов. Причем этот недуг от мамы намного чаще наследуют мальчики, чем девочки. По заключению ученых, мужчины в 20 раз чаще женщин страдают дальтонизмом. Девочкам дальтонизм передается только в том случае, если этим заболеванием страдают как мама, так и папа.

Онкология

Этот страшный диагноз сегодня ставят, казалось бы, здоровым людям. Если у кого-то из прямых родственников был диагностирован рак, начеку нужно быть обоим будущим родителям. Самые распространенные среди женщин онкологические заболевания — рак грудной железы и рак яичников. Если они были диагностированы у женщины, то риск, что эта разновидность рака проявится у ее дочерей, внучек, возрастает вдвое.

Мужской вид рака — рак предстательной железы — не передается по наследству, но предрасположенность к заболеванию у прямых родственников-мужчин все же остается высокой.

Атеросклероз, гипертония

Кардиологи утверждают, что заболевания сердца, особенно атеросклероз и гипертония, можно назвать семейными. Патологии сердечно-сосудистой системы передаются по наследству, причем не только в одном поколении, есть случаи из практики, когда заболевания проявлялись и в четвертом поколении. Болезни могут дать о себе знать в разном возрасте, поэтому людям с отягченной наследственностью нужно регулярно обследоваться у кардиолога.

Кстати

Надо различать наследственные болезни и генетические. К примеру, синдром Дауна — от него не застрахован вообще никто. Дети с синдромом Дауна рождаются, когда при делении яйцеклетка приносит лишнюю хромосому. Почему так происходит, до конца ученые еще не поняли. Но одно ясно: вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна тем выше, чем старше мама. После 35 лет вероятность, что малышу достанется лишняя хромосома, увеличивается в разы.

А вот такая патология, как спинально-мышечная атрофия, возникает в том случае, если и мама, и папа — носители «бракованного» гена. Если у обоих родителей есть мутация в одном и том же гене, то вероятность рождения ребенка с СМА составляет 25 процентов. Поэтому перед зачатием желательно проходить обследование у генетика обоим родителям.

Источник: wday.ru